Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis.
Môžete si ho rezervovať pohodlne rýchlo online cez PLUS eRecept.
Účinná látka:Emtricitabín, tenofovir alafenamid (tenofovir-alafenamidfumarát)
Forma:Filmom obalené tablety
Liek obsahuje dve liečivá: emtricitabín, antiretrovírusový liek typu známeho ako nukleozidový inhibítor reverznej transkriptázy (nucleoside reverse transcriptase inhibitor, NRTI), a tenofovir-alafenamid, antiretrovírusový liek typu známeho ako nukleotidový inhibítor reverznej transkriptázy (nucleotide reverse transcriptase inhibitor, NtRTI). Liek je v kombinácii s inými liekmi určený na liečbu infekcie vírusom ľudskej imunodeficiencie 1 (HIV-1) u dospelých a dospievajúcich vo veku 12 rokov a starších s telesnou hmotnosťou najmenej 35 kg. Viac na adc.sk
Dávkovanie a dávkovacie schémy
Dospelí a dospievajúci vo veku 12 rokov a starší s telesnou hmotnosťou najmenej 35 kg:
1 tableta 1x denne v kombinácií s atazanavirom a ritonavirom alebo kobicistátom / darunavirom a ritonavirom alebo kobicistátom / lopinavirom a ritonavirom.
Ak dôjde k vracaniu do 1 hodiny od užitia lieku, má sa užiť ďalšia tableta.
Ak sa pacient oneskorí s užitím dávky do 18 hodín od zvyčajného času užívania, má ju užiť čo najskôr a ďalej pokračovať v obvyklej dávkovacej schéme. Ak sa pacient oneskorí s užitím dávky o viac ako 18 hodín, nemá užiť vynechanú dávku a jednoducho má pokračovať v obvyklej dávkovacej schéme.
Spôsob použitia
Tableta sa prehltne celá, s jedlom alebo bez jedla v pravidelných časových odstupoch. Tableta sa nemá rozhrýzť, rozdrviť ani rozdeliť.
V prípade pacientov, ktorí tabletu nedokážu prehltnúť celú, možno tabletu rozdeliť na dve polovice a tie užiť za sebou, čím sa zabezpečí okamžité užitie celej dávky.
Upozornenie
Liek sa má používať počas tehotenstva, len ak potenciálny prínos zdôvodňuje jej potenciálne riziko pre plod.
Odporúča sa, aby ženy infikované HIV za žiadnych okolností nedojčili svoje deti, aby sa zabránilo prenosu HIV na dieťa.
Bezpečnosť a účinnosť lieku u detí vo veku do 12 rokov alebo s telesnou hmotnosťou < 35 kg neboli doteraz stanovené.
Liečba sa nemá začať u pacientov s odhadovaným CrCl < 30 ml/min. U pacientov, u ktorých odhadovaný klírens CrCl počas liečby klesne pod 30 ml/min, sa má liečba prerušiť.
U pacientov s chronickou hepatitídou B alebo C liečených antiretrovírusovou terapiou existuje zvýšené riziko závažných a potenciálne smrteľných nežiaducich účinkov na pečeň. Pri hepatitíde B sa môžu problémy s pečeňou zhoršiť, ak pacient prestane užívať tento liek.
Počas liečby sa hlásili závraty (častý nežiaduci účinok), čo môže ovplyvniť schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).
