Atorvastatín/Ezetimib Teva 20 mg/10 mg – tbl flm (blis.OPA/Al/PVC/Al) 1×90 ks

Liek obsahuje liečivá ezetimib a atorvastatín. Používa sa u dospelých na zníženie hladín celkového cholesterolu, „zlého“ cholesterolu (LDL cholesterol) a tukových látok nazývaných triglyceridy v krvi. Okrem toho zvyšuje hladiny „dobrého“ cholesterolu (HDL cholesterol).

Liek sa použiva u pacientov, u ktorých sa nedajú kontrolovať hladiny cholesterolu samotnou diétou. Počas užívania lieku sa má dodržiavať diéta na zníženie cholesterolu.

Liek nepomôže pacientovi schudnúť. Viac na adc.sk

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Začatie liečby alebo úprava dávky, ak je to potrebné, sa má vykonať iba s jednozložkovými liekmi a po nastavení vhodných dávok je možný prechod na fixnú kombináciu dávky s príslušnou silou.

Dospelí
Odporúčaná dávka lieku je 1 tableta denne. 
Maximálna odporúčaná dávka je 10 mg ezetimibu/80 mg atorvastatínu denne.

Porucha funkcie pečene
Ak pretrváva zvýšenie hladiny transamináz (≥ 3-násobok hornej hranice normálu [HHN]), odporúča sa zníženie dávky alebo vysadenie lieku.

Súbežné podávanie s inými liekmi
U pacientov užívajúcich lieky proti vírusu hepatitídy C obsahujúce elbasvir/grazoprevir alebo letermovir na prevenciu proti infekcii spôsobenej cytomegalovírusom súbežne s atorvastatínom nemá dávka atorvastatínu presiahnuť 20 mg/deň (pozri SPC, časti 4.4 a 4.5).

Dĺžku liečby určuje lekár.

Spôsob použitia

Tableta sa má prehltnúť a zapiť dostatočným množstvom tekutiny (napr. 1 pohár vody). Môže sa podávať vo forme jednorazovej dávky kedykoľvek v priebehu dňa (vhodnejšie vždy v rovnakom čase), s jedlom alebo bez jedla. Nezapíjať grapefuitovým džúsom ani ľubovníkovým čajom.

Upozornenie

Liek je kontraindikovaný počas tehotenstva a dojčenia a u žien v reprodukčnom veku, ktoré nepoužívajú vhodné antikoncepčné opatrenia.
Liek sa neodporúča u detí a dospievajúcich, keďže bezpečnosť a účinnosť lieku u detí a dospievajúcich neboli stanovené.
Neodporúča sa používať u pacientov so stredne závažnou alebo závažnou poruchou funkcie pečene (Childovo-Pughovo skóre >7).
Liek je kontraindikovaný u pacientov s aktívnym ochorením pečene alebo neobjasnenými pretrvávajúcimi zvýšenými hladinami sérových transamináz presahujúcimi 3-násobok hornej hranice normálu (HHN) a u pacientov liečených antivirotikami glekaprevirom/pibrentasvirom proti hepatitíde typu C.
Má sa používať s opatrnosťou u pacientov, ktorí konzumujú nadmerné množstvá alkoholu a/alebo majú ochorenie pečene v anamnéze.
Počas užívania tohto lieku sa vyhýbajte pitiu príliš veľkého množstva alkoholu.
Liek sa má podávať buď ≥ 2 hodiny pred alebo ≥ 4 hodiny po podaní adsorbentu žlčových kyselín.
Neužívať súbežne prípravky s obsahom ľubovníka bodkovaného (Hypericum perforatum).
Nekonzumovať viac ako 1 alebo 2 malé poháre grapefruitového džúsu denne (veľké množstvá grapefruitového džúsu môžu zmeniť účinky kombinovaného lieku).
Ak sa objaví nevysvetliteľná bolesť svalov alebo slabosť, je potrebné ihneď vyhľadať lekára. 
V prípade, že sa v minulosti vyskytlo ochorenie myasténia (ochorenie s celkovou svalovou slabosťou, v niektorých prípadoch vrátane svalov používaných pri dýchaní) alebo očná myasténia (ochorenie spôsobujúce svalovú slabosť oka) je potrebná opatrnosť a informovať lekára.
Ak sa vyskytne slabosť v rukách alebo nohách, ktorá sa zhoršuje po obdobiach aktivity, dvojité videnie alebo padanie očných viečok, problémy s prehĺtaním alebo dýchavičnosť, je potrebné sa poradiť s lekárom.
Ak sa individuálne objaví závrat, odporúča sa vyhnúť vedeniu vozidiel alebo obsluhe strojov.
Pacient má držať primeranú diétu na zníženie lipidov a počas liečby má v tejto diéte pokračovať.
Liek obsahuje laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).