Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis.
Môžete si ho rezervovať pohodlne rýchlo online cez PLUS eRecept.
Účinná látka:Azitromycín
Forma:Prášok na perorálnu suspenziu
Produkt je aktuálne nedostupný
Predpokladaný dátum dostupnosti: /2026.
Liek patrí do skupiny antibiotík nazývanej makrolidy. Používa sa na liečbu infekcií spôsobených baktériami, medzi ktoré patria:
Dávkovanie a dávkovacie schémy
Každých 5 ml rekonštituovanej suspenzie obsahuje 209,6 mg dihydrátu azitromycínu, čo zodpovedá 200 mg azitromycínu.
Každý 1 ml rekonštituovanej suspenzie obsahuje 41,92 mg dihydrátu azitromycínu, čo zodpovedá 40 mg azitromycínu.
Dospelí a deti s hmotnosťou viac ako 45 kg
Liek sa užíva počas 3 alebo 5 dní.
3-dňová liečba: Užíva sa 12,5 ml (500 mg) 1x denne.
5-dňová liečba: Užíva sa 12,5 ml (500 mg) v 1. deň a následne sa pokračuje s užívaním nižšej dávky 6,25 ml (250 mg) na 2.,3.,4. a 5. deň. Každý deň v približne rovnakom čase.
Pri infekciách močovej rúry a krčka maternice spôsobených chlamýdiami sa liek užíva 1 deň.
1-dňová liečba: 25 ml (1000 mg).
Výnimkou je dávkovanie pri liečbe bolesti hrdla, kedy lekár môže zvoliť inú dávku.
Deti s hmotnosťou do 45 kg užívajú liek počas 3 alebo 5 dní pričom denná dávka sa vypočíta podľa hmotnosti dieťaťa (viď. tabuľka)
3-dňová liečebná kúra:
| Hmotnosť dieťaťa | Dávka na 1-3. deň |
| 10 kg | 2,5 ml (100 mg) |
| 12 kg | 3 ml (120 mg) |
| 14 kg | 3,5 ml (140 mg) |
| 16 kg | 4 ml (160 mg) |
| 17–25 kg | 5 ml (200 mg) |
| 26–35 kg | 7,5 ml (300 mg) |
| 36–45 kg | 10 ml (400 mg) |
| > 45 kg | 12,5 ml (500 mg) |
5-dňová liečebná kúra:
| Hmotnosť dieťaťa | dávka 1. deň | dávka na 2.-5. deň |
| 10 kg | 2,5 ml (100 mg) | 1,25 ml (50 mg) |
| 12 kg | 3 ml (120 mg) | 1,5 ml (60 mg) |
| 14 kg | 3,5 ml (140 mg) | 1,75 ml (70 mg) |
| 16 kg | 4 ml (160 mg) | 2 ml (80 mg) |
| 17–25 kg | 5 ml (200 mg) | 2,5 ml (100 mg) |
| 26–35 kg | 7,5 ml (300 mg) | 3,75 ml (150 mg) |
| 36–45 kg | 10 ml (400 mg) | 5 ml (200 mg) |
| > 45 kg | 12,5 ml (500 mg) | 6,25 ml (250 mg) |
Nesmie sa uživať viac ako jedna dávka za deň.
Spôsob použitia
Pred použitím je potrebné prášok rekonštituovať vodou tak, aby vznikla biela až sivobiela homogénna suspenzia, použitím správneho množstva vody (pozri časť 6.6.) a dôkladným pretrepaním. Po rekonštitúcii sa môže liek podávať pomocou priloženej dávkovacej striekačky (10 ml označená po 0,25 ml) na perorálne použitie. Pred každým užívaním treba obsah dobre potriasť, kým sa naberie odporúčaná dávka.
Horkej chuti v ústach, ktorá vznikne po užití suspenzie, sa dá zabrániť vypitím ovocného džúsu priamo po prehltnutí lieku. Liek sa má podať ako jednorazová denná dávka. Suspenzia sa môže užiť spolu s jedlom.
V prípade užívania antacida (proti tráviacim ťažkostiam) sa antibiotický liek užíva s odstupom 2 hodín pred alebo 2 hodín po užití antacida.
Upozornenie
Liek sa môže používať počas tehotenstva iba vtedy, ak prospech liečby prevyšuje možné riziko.
Odporúča sa nedojčiť počas liečby azitromycínom a najmenej 2 dni po ukončení liečby, materské mlieko by malo byť odsaté a nepoužité na výživu dieťaťa. V dojčení sa môže potom pokračovať.
Liek nie je vhodný pre deti do 1 roku. O použití u detí mladších ako 1 rok sú len obmedzené údaje.
U starších pacientov sa vyžaduje osobitná opatrnosť.
Je potrebné zabezpečiť pacientovi dostatočný prísun tekutín a pokoj na lôžku počas celej doby liečby.
Ak sa vyskytne alergická reakcia, liek sa má vysadiť.
Pri ťažkostiach s obličkami alebo pečeňou lekár zváži úpravu zvyčajnej dávky.
Užívanie lieku sa má ukončiť, ak dôjde k poruche funkcie pečene a k príznakom hepatitídy.
Je potrebné kontaktovať lekára, ak pri kŕmení dieťaťa dôjde k vracaniu alebo podráždenosti.
Počas liečby sa môže vyskytnúť rozmazané videnie alebo zhoršenie zraku, ktoré môže mať vplyv pri vedení vozidiel alebo obsluhe strojov.
Pripravená suspenzia sa má uchovávať pri teplote neprevyšujúcej 25 °C. Pripravenú suspenziu je možné používať najviac 10 dní od prípravy. Nepoužitý liek treba vrátiť do lekárne, nelikvidovať domovým odpadom.
Liek obsahuje sacharózu, benzylalkohol, aspartám a siričitany.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).
