Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis.
Môžete si ho rezervovať pohodlne rýchlo online cez PLUS eRecept.
Účinná látka:Vinpocetín
Forma:Infúzny koncentrát

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis.
Môžete si ho rezervovať pohodlne rýchlo online cez PLUS eRecept.
Účinná látka:Vinpocetín
Forma:Infúzny koncentrát
Liek je indikovaný ako súčasť komplexného liečenia pri funkčných aj organických poruchách prekrvenia hlavne v oblasti centrálneho nervstva.
V neurológii a psychiatrii sa liek podáva pri:
V očno, lekárstve je liek indikovaný pri liečbe:
V ušno-nosovo-krčnom lekárstve sa liek podáva pri:
Dávkovanie a dávkovacie schémy
1 ml infúzneho koncentrátu obsahuje 5 mg vinpocetínu.
Úvodná dávka je 20 mg denne (2 ampuly sa nariedia do 500-1000 ml infúzneho roztoku). V ťažkých prípadoch možno liečbu zahájiť infúziami 3x denne 10 mg. V prípade potreby možno dennú dávku postupne zvyšovať až na 1 mg/kg telesnej hmotnosti, podľa tolerancie pacienta a rozdelené do 3 dávok s intervalom 5-6 hodín.
Priemerné trvanie liečby je 10-14 dní, zvyčajná denná dávka je 50 mg/deň (prepočítané na telesnú hmotnosť 70 kg).
Po infúznej liečbe, keď to dovolí stav chorého, sa prechádza na p.o. podávanie v tabletách (tri krát denne 10 mg).
Spôsob použitia
Koncentrát na infúzny roztok sa podáva po zriedení ako veľmi pomalá intravenózna infúzia do žily v priebehu približne 2 hodín. Nesmie sa podať intramuskulárne. Nesmie sa podať intravenózne bez zriedenia.
Rýchlosť infúzie nesmie prekročiť maximálne 80 kvapiek/minútu.
Obsah 1 ampuly infúzneho koncentrátu sa má pridať k 200-500 ml infúzneho roztoku, ktorý neobsahuje heparín. Ako infúzny roztok je vhodný izotonický 0,9% roztok chloridu sodného alebo 5% roztok glukózy.
Upozornenie
Liek je kontraindikovaný počas gravidity a dojčenia a u žien vo fertilnom veku, ktoré nepoužívajú spoľahlivú antikoncepčnú metódu.
Liek nie je určený na podávanie deťom.
Liek je kontraindikovaní u pacientov s krvácavými stavmi.
Liek môže predĺžiť QT interval.
Ak sa po aplikácii lieku vyskytne závrat, neodporúča sa viesť vozidlo ani obsluhovať stroje.
Liek obsahuje sorbitol, benzylalkohol, disiričitan sodný.
Liek sa uchováva pri teplote do 25°C.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).
Koncentrát na infúzny roztok môže ovplyvniť účinok iných liekov, odporúča sa overiť interakcie.
Koncentrát na infúzny roztok sa nesmie miešať s heparínom, preto sa nesmú miešať v jednej striekačke a nesmie sa podať pacientovi, ktorý je súbežne liečený heparínom.
