Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis.
Môžete si ho rezervovať pohodlne rýchlo online cez PLUS eRecept.
Účinná látka:Karvedilol
Forma:Tablety
Liek patrí do skupiny liekov, ktoré sa nazývajú sympatolytiká (lieky tlmiace činnosť sympatického nervového systému). Obsahuje liečivo karvedilol, ktoré pôsobí na rozširovanie ciev, čím znižuje odpor v cievach a hromadenie tekutín a tým pôsobí proti opuchom. U pacientov s poruchou funkcie ľavej srdcovej komory alebo srdcovou nedostatočnosťou má karvedilol priaznivý účinok na činnosť srdca.
Liek sa používa na:
Dávkovanie a dávkovacie schémy
Esenciálna hypertenzia:
Dospelí:
Úvodná dávka je 12,5 mg 1x denne (ráno) alebo 6,25 mg 2x denne (ráno a večer). Po 2 dňoch sa dávka môže zvýšiť na 25 mg 1x denne alebo 12,5 mg 2x denne. Po 14 dňoch liečby sa dávka môže opäť zvýšiť na 25 mg 2x denne. Maximálna denná dávka je 25 mg 2x denne. Dávku je možné zvyšovať v intervaloch najmenej 2 týždne.
Starší pacienti:
Odporučená úvodná dávka lieku je 12,5 mg. V prípade nedostatočnej odpovede na liečbu je možné zvýšiť dávku až na maximálnu dennú dávku 50 mg podávanú v jednej alebo viacerých dávkach.
Chronická stabilná angína pektoris:
Dospelí:
Úvodná dávka je 12,5 mg 2x denne počas prvých 2 dní. Potom sa dávka môže zvýšiť na 25 mg 2x denne. Ak dávka nie je účinná po 14 dňoch liečby a pacient ju toleruje dobre, môže sa zvýšiť na 50 mg 2x denne. Maximálna denná dávka je 50 mg 2x denne.
Starší pacienti:
Dávka nesmie prekročiť 25 mg 2x denne.
Chronické srdcové zlyhanie:
Liečba sa začína v nemocnici pod dohľadom lekára až po dôkladnom zhodnotení stavu pacienta. Úvodná dávka je 3,125 mg 2x denne. V závislosti od tolerancie pacienta sa dávka môže postupne (v dvojtýždňových intervaloch) zvyšovať do optimálnej dávky. Ďalšia dávka je 6,25 mg 2x denne, potom 12,5 mg 2x denne a nakoniec 25 mg 2x denne, čo je obvyklá dávka. Dávkovanie je potrebné zvýšiť až na maximálnu úroveň tolerovanú pacientom.
Maximálna denná dávka pre všetkých pacientov s ťažkým srdcovým zlyhaním a pre pacientov s ľahkým a stredne ťažkým chronickým srdcovým zlyhaním vážiacich < 85 kg je 25 mg 2x denne. Pre pacientov s miernym až stredne ťažkým srdcovým zlyhaním vážiacich >85 kg je maximálna denná dávka 50 mg 2x denne. Ak sa objaví bradykardia (pulz pod 55 tepov/minútu), dávka lieku sa musí znížiť.
Pokiaľ bola terapia karvedilolom prerušená dlhšie ako 2 týždne, musí sa liečba opätovne začať s pôvodnou dávkou 3,125 mg 2x denne a postupne ju zvyšovať na vyššie uvedenú odporúčanú dávku.
Liečba je dlhodobá a v prípade potreby jej prerušenia sa odporúča postupné znižovanie dávky. Náhle vysadenie môže viesť k akútnemu zhoršeniu stavu pacienta.
Spôsob použitia
Tablety sa užívajú v pravidelných časových odstupoch, po jedle a zapíjajú sa dostatočným množstvom vody. Deliaca ryha umožňuje deliť tabletu na dve rovnaké dávky alebo slúži na uľahčenie podávania, tablety sa však nesmú hrýzť ani drviť.
Upozornenie
Počas tehotenstva sa má liek používať len ak potenciálny prínos pre matku preváži potenciálne riziká pre plod/novorodenca.
Použitie lieku počas dojčenia sa neodporúča.
Použitie lieku u detí mladších ako 18 rokov sa neodporúča.
Liek je kontraindikovaný u pacientov s ťažkou poruchou funkcie pečene.
Liek môže maskovať symptómy a príznaky akútnej hypoglykémie. U diabetikov, ktorým sa liek podáva je nutné pravidelné meranie hladiny glukózy v krvi, zvlášť počas titrácie dávky.
Liek môže maskovať príznaky tyreotoxikózy.
Opatrnosť je potrebná u pacientov, ktorí podstupujú desenzibilizačnú terapiu. Liek môže zvyšovať citlivosť na alergény a závažnosť anafylaktických reakcií.
Pred anestéziou musí pacient informovať lekára o užívaní lieku.
Liek môže ovplyvniť schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Miera pozornosti sa u niektorých pacientov znižuje predovšetkým v úvodnej fáze terapie a vo fáze úpravy dávkovania.
Osoby používajúce kontaktné šošovky treba upozorniť na potenciálne zníženú činnosť slzných žliaz.
Pacient musí dodržiavať aj neliekové opatrenia a mal by si pravidelne kontrolovať (a zapisovať) krvný tlak a tepovú frekvenciu.
Nepiť alkohol.
Liek obsahuje laktózu a sacharózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).
