Foster 100/6 mikrogramov/dávka – sol inh (obal Al tlakový) 1×120 dávok

Liek je inhalačný roztok v tlakovom obale obsahujúci 2 liečivá, ktoré sa inhalujú cez ústa a tak sa dostanú priamo do pľúc.

• Beklometazóndipropionát patrí do skupiny látok nazývaných kortikosteroidy, ktoré majú protizápalový účinok, znižujúci opuch a podráždenie v stenách dýchacích ciest.
• Dihydrát formoteroliumfumarátu patrí do skupiny liečiv nazývaných bronchodilatanciá s dlhodobým účinkom, ktorý uvoľňuje svaly dýchacích ciest a uľahčuje vaše dýchanie.

Spolu tieto dve liečivá uľahčujú dýchanie a poskytujú úľavu pri príznakoch ako sú sťažené dýchanie, piskot a kašeľ u pacientov s astmou alebo chronickou obštrukčnou chorobou pľúc (CHOCHP) a tiež napomáhajú predísť týmto príznakom.
Liek je určený na pravidelnú liečbu astmy u pacientov, u ktorých:

• sa liečbou inhalačnými kortikosteroidmi a bronchodilatanciami s krátkodobým účinkom „podľa potreby“ nedosiahla dostatočná kontrola astmy, alebo
• sa liečbou súbežne inhalačnými kortikosteroidmi a bronchodilatanciami s dlhodobým účinkom už dosahuje dostatočná kontrola astmy.

Viac na adc.sk

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Liek sa musí používať každý deň, dokonca aj počas asymptomatického obdobia.
Dávka má byť titrovaná na najnižšiu možnú dávku, ktorá udrží účinnú kontrolu príznakov.
Pri ukončovaní liečby treba liek vysadzovať postupne a liečba sa nesmie ukončiť náhle.

ASTMA
Pre tento liek existujú 2 liečebné prístupy:
A: Udržiavacia liečba
Dospelí: 1-2 inhalácie 2x denne. 
Maximálna denná dávka sú 4 inhalácie.
Pacientov je potrebné upozorniť, aby mali svoj samostatný rýchlo pôsobiaci bronchodilatátor ako záchrannú liečbu stále so sebou.
Ak sú príznaky astmy pod kontrolou, lekár môže znížiť dávku lieku.

B. Udržiavacia a úľavová liečba
Liečba je vhodná predovšetkým pre pacientov:
- s nedostatočnou kontrolou astmy a pri častej potrebe používania úľavovej liečby.
- s exacerbáciami astmy v anamnéze, ktoré si vyžadovali lekársky zásah.
Dospelí: 
Odporúčaná udržiavacia dávka je 1 inhalácia 2x denne (ráno a večer).
Pacienti majú použiť 1 ďalšiu inhaláciu podľa potreby pri zhoršení príznakov ochorenia. Ak príznaky pretrvávajú ešte niekoľko minút po jej použití, má sa aplikovať ďalšia inhalácia. 
Nepoužívajte viac ak 6 inhalácií na úľavu.
Maximálna denná dávka je 8 inhalácií. 

CHOCHP
Dospelí: dve inhalácie 2x denne (ráno a večer)

Prechod z iného inhalačného lieku s obsahom beklometazóndipropionát na tento liek:
Tento liek obsahuje extra jemné častice („extrafine“), ktoré majú za následok silnejší účinok ako beklometazóndipropionát s distribúciou bežných častíc.
100 mikrogramov beklometazóndipropionátu „extrafine“ formulácie zodpovedá 250 mikrogramom beklometazóndipropionátu bežnej formulácie.
Dávka beklometazóndipropionátu sa musí znížiť a upraviť podľa individuálnych potrieb pacientov.

Spôsob použitia

Liek je určený na inhalačné použitie. 
Pred 1. použitím lieku je potrebné niekoľkokrát streknúť liek do vzduchu, až kým počítač dávok nebude ukazovať "120" alebo "180". Medzi prvou a druhou aplikáciou lieku má uplynúť minimálne 30 sekúnd.
Na zadnej strane inhalátora je indikátor dávky, ktorý ukazuje, koľko dávok zostáva.
Prestaňte používať inhalátor, keď počítadlo ukazuje 0, nakoľko zostávajúca dávka v inhalátore nemusí byť dostačujúca na uvoľnenie celej dávky.
Presný návod na použitie lieku je popísaný v PIL časť "Ako používať inhalátor".
Po aplikácii lieku sa inhalátor utrie suchou handričkou alebo papierovou vreckovkou.
Po aplikácii lieku je vhodné vypláchnuť ústa čistou vodou.
Pacienti, ktorí majú ťažkosti so synchronizáciou podania a vdýchnutia dávky liečiva, môžu použiť priestorový nadstavec („spacer“) AeroChamber Plus.

Upozornenie

Počas tehotenstva sa liek môže použiť, pokiaľ nie je k dispozícii iná (viac bezpečná) alternatíva.
Liek sa môže užívať počas dojčenia iba po zvážení prínosu liečby matky a potenciálneho rizika pre dieťa.
Bezpečnosť a účinnosť Fosteru 100/6 mikrogramov u detí a dospievajúcich mladších ako 18 rokov neboli stanovené. 
Tento liek nie je určený na iniciálnu liečbu astmy. 
Nie sú dostupné údaje o použití lieku u pacientov s poruchou funkcie pečene alebo obličiek.
Ak sa po alikácii lieku objaví dlhodobé rozmazané videnie, je potrebné navštíviť lekára.
Liek sa uchováva pri teplote 2-8°C. Po výdaji pacientovi sa liek uchováva pri teplote do 25°C.
Nádobka s tekutinou je pod tlakom. Liek sa nesmie uchovávať na slnku ani pri teplote vyššej ako 50°C.
Liek obsahuje malé množstvo alkoholu. Každá dávka, ktorú vdýchnete inhalátorom obsahuje 7 mg etanolu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).