INFUSIO GLUCOSI 10 IMUNA – sol inf 18×250 ml (vak plast.PP)

Liek je sterilný roztok glukózy na pokrytie energetických potrieb organizmu v rámci infúznej terapie. Je určený pre priamu intravenóznu aplikáciu, ako riediaci roztok pre niektoré lieky, najčastejšie základ kombinovaných infúznych roztokov a elektrolytových koncentrátov pre infúznu terapiu.

Používa sa:

• pri liečbe hypoglykémie (znížený obsah glukózy v krvi),
• pri liečbe diabetickej ketoacidózy (u pacientov s diabetes mellitus s absolútnym alebo relatívnym deficitom inzulínu),
• na pokrytie energetických potrieb organizmu v rámci parenterálnej infúznej terapie pri pooperačných stavoch, šoku, intoxikáciách, ochoreniach pečene, opakovanom vracaní a hnačke,
• pri osmoterapii edému (opuchu) pľúc, vnútrolebkovej hypertenzii (vysoký tlak v mozgu) a eklampsii (kŕče tehotnej ženy) – podávajú sa vyššie koncentrácie glukózy,
• ako súčasť forsírovanej diurézy (odstránenie toxických látok z krvi obličkami).

Viac na adc.sk

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dávkovanie je individuálne, podľa indikácie, veku, hmotnosti a klinického stavu pacienta. V terapii hypoglykemických stavov (zvyčajne diabetických) je nutné podávanú dávku upraviť podľa priebežných hodnôt glykémie.

Dospelí
Maximálna denná dávka v bežnej praxi:

• 5% rozotok glukózy: 40 ml/kg/deň, do 120 kvapiek/min, t. j. približne 360 ml/h, čo zodpovedá 2 g glukózy/kg/deň.
• 10% rozotok glukózy: 30 ml/kg/deň, do 60 kvapiek/min, t. j. približne 180 ml/h, čo zodpovedá 3 g glukózy/kg/deň.

Pri patologicky zmenenom metabolizme je oxidatívny metabolizmus glukózy znížený, preto sa neodporúča prekročiť dávku 2 – 4 g/kg telesnej hmotnosti/deň.

Pred podávaním a počas neho môže byť potrebné sledovať rovnováhu tekutín, glukózu v sére, sérový sodík a iné elektrolyty, najmä u pacientov so zvýšeným neosmotickým uvoľňovaním vazopresínu (syndróm neprimeranej sekrécie antidiuretického hormónu - SIADH) a u pacientov súbežne liečených agonistami vazopresínu kvôli riziku hyponatriémie.

Dĺžku liečby určuje lekár.

Spôsob použitia:

Liek je určený na intravenózne podanie.

Liek sa má do roztoku sa majú pridávať len za aseptických podmienok, dobre zmiešať a hneď podávať. Používa sa, len ak je roztok číry, bez viditeľných častíc a obal je nepoškodený. Podáva sa okamžite po napojení na infúzny set. Nemá sa podávať infúznou súpravou a jednožilovým katétrom súbežne s plazmatickými a krvnými derivátmi. Nepoužívať plastové vaky v sériových napojeniach. 

Opatrenia pred zaobchádzaním alebo podaním lieku sú uvedené v SPC, časť 6.6.

Upozornenia:

Liek sa má podávať so špeciálnou opatrnosťou u tehotných žien počas pôrodu, najmä ak sa podáva v kombinácii s oxytocínom kvôli riziku hyponatriémie (pozri SPC, časti 4.4, 4.5 a 4.8). 
Tento liek sa môže podávať dojčiacim ženám za prísnej lekárskej kontroly.
Deti, ženy v reprodukčnom veku a pacienti so zníženou compliance mozgu (napr. meningitída, intrakraniálne krvácanie a cerebrálna kontúzia) majú mimoriadne riziko závažného a život ohrozujúceho opuchu mozgu spôsobeného akútnou hyponatriémiou.
Infúzny roztok je kontraindikovaný pri hyperglykémii (zvlášť diabetickej), hyperhydratácii (tzv. „otrava voľnou vodou“), acidóze, iónovej dysbalancii, kardiálnej dekompenzácii, pľúcnom a mozgovom edéme, oligúrii – anúrii, neurochirurgických operáciach, intrakraniálnom a intraspinálnom krvácaní.
Pri podávaní roztokov glukózy v rámci infúznej terapie diabetikom je nutné prívod glukózy kryť zvýšenou dávkou inzulínu. 
Kompatibilita liekov, ktoré sa budú pridávať k tomuto roztoku, musí byť pred podaním overená (dokázaná).
Uchovávať pri teplote do 25 °C, chrániť pred svetlom. Neuchovávať v mrazničke.
​Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).