Komboglyze 2,5 mg/1000 mg filmom obalené tablety – tbl flm (blis.Al/Al) 7×28 ks (196 ks)

Liek obsahuje dve liečivá, saxagliptín a metformín. Obidve liečivá patria do skupiny liečiv nazývaných „perorálne antidiabetiká“. Liek sa používa na liečbu typu cukrovky nazývanej „diabetes typu 2“. Saxagliptín a metformín sa spolupodieľajú na tom, aby bola hladina cukru v krvi pod kontrolou. Zvyšujú hladinu inzulínu po jedle. Znižujú aj množstvo cukru, ktoré sa tvorí v tele. Tieto účinky spolu s diétou a cvičením pomáhajú znižovať hladinu cukru v krvi. Liek sa môže užívať samostatne alebo spolu s liekom proti cukrovke nazývaným „sulfonylmočovina“ alebo spolu s inzulínom. Viac na adc.sk

Pacienti nedostatočne kontrolovaní maximálnou tolerovanou dávkou metformínu v monoterapii: podáva sa 1 tableta 2x denne.
Pacienti, ktorým sa mení liečba zo samostatných tabliet saxagliptínu a metformínu: pacienti majú užívať rovnaké dávky saxagliptínu a metformínu, ako užívali predtým.
Pacienti nedostatočne kontrolovaní duálnou liečbou inzulínom a metformínom, alebo pacienti na riadenej trojkombinovanej liečbe inzulínom a metformínom plus saxagliptínom v samostatných tabletách: podáva sa 1 tableta 2x denne. Môže sa vyžadovať nižšia dávka inzulínu, aby sa znížilo riziko hypoglykémie.
Pacienti nedostatočne kontrolovaní duálnou liečbou sulfonylmočovinou a metformínom, alebo pacienti prechádzajúci z trojkombinovanej liečby saxagliptínom, metformínom a sulfonylmočovinou v samostatných tabletách: podáva sa 1 tableta 2x denne. Môže sa vyžadovať nižšia dávka sulfonylmočoviny, aby sa znížilo riziko hypoglykémie.

Tablety sa užívajú v pravidelných časových odstupoch, vcelku a zapíjajú sa pohárom vody. Liek sa užíva s jedlom alebo krátko po jedle (pre zníženie gastrointestinálnych nežiaducich účinkov).

Upozornenie:
Počas tehotenstva sa liek nesmie používať. Ak dôjde k otehotneniu, liečba sa musí prerušiť. Použitie lieku sa neodporúča u žien v reprodukčnom veku, ktoré plánujú otehotnieť.
V období dojčenia je liek kontraindikovaný.
U detí a dospievajúcich do 18 rokov bezpečnosť a účinnosť lieku neboli stanovené.
U starších pacientov je potrebná opatrnosť (pravidelné monitorovanie funkcie obličiek).
Intravaskulárne podanie jódových kontrastných látok pri rádiologických vyšetreniach môže spôsobiť renálne zlyhanie a zvýšené riziko laktátovej acidózy. Je potrebné pred vyšetrením alebo počas vyšetrenia liečbu prerušiť a nepokračovať v nej najmenej počas 48 hodín od skončenia vyšetrenia. Liečba môže pokračovať až po opätovnom zhodnotení renálnych funkcií.
Liečbu treba prerušiť 48 hodín pred plánovaným chirurgickým výkonom v celkovej, spinálnej alebo epidurálnej anestézii. V liečbe sa smie pokračovať najskôr 48 hodín po chirurgickom výkone, ale iba v prípade normálnej renálnej funkcie.
Liek sa nemá používať u pacientov so stredne ťažkou a ťažkou poruchou funkcie obličiek a u pacientov s poruchou funkcie pečene.
Počas liečby je potrebné vyhnúť sa konzumácii alkoholických nápojov a užívaniu liekov obsahujúcich alkohol.
Počas liečby je potrebné dodržiavať diétne a režimové opatrenia.
Počas liečby sa môže vyskytnúť závrat, čo je potrebné vziať do úvahy pred vedením vozidla alebo obsluhou strojov.