Latuda 74 mg filmom obalené tablety – tbl flm (blis.Al/Al-jednod.bal.) 1×28 ks

Liek obsahuje liečivo lurazidón a patrí do skupiny liekov nazývaných antipsychotiká. Používa sa na liečbu príznakov schizofrénie u dospelých a detí vo veku 13 rokov a starších.  Viac na adc.sk

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí a deti od 13 rokov:
Odporúčaná úvodná dávka je 37 mg lurasidónu 1x denne. Nie je potrebná počiatočná titrácia dávky. Účinný je dávkový rozsah 37 až 148 mg 1x denne, pre pediatrickú populáciu 37-74 mg 1x denne. Zvýšenie dávky má byť založené na úsudku lekára a pozorovanej klinickej reakcii. Maximálna denná dávka nemá prekročiť 148 mg, pre pediatrickú populáciu 74 mg.

Ak pacienti užívajú dávky vyššie ako 111 mg 1x denne a prerušia liečbu na dlhšie ako 3 dni, musia byť opätovne nastavení na užívanie dávky 111 mg 1x denne a optimálna dávka musí byť u nich opätovne vytitrovaná. Pri všetkých ostatných dávkovaniach je možné okamžite začať užívať predchádzajúcu dávku.

Úprava dávky vzhľadom na interakcie:
Odporúčaná úvodná dávka je 18,5 mg a maximálna dávkanemá prekročiť 74 mg 1x denne v kombinácii so stredne silnými inhibítormi CYP3A4. Úprava dávky lurasidónu môže byť potrebná, keď sa liek kombinuje s miernymi a stredne silnými induktormi CYP3A4 (pozri SPC, časť 4.5).

Prechod na iný antipsychotický liek:
Pri prechode na iný, vhodnejší antipsychotický liek, je potrebný dohľad klinického lekára.

Poškodenie obličiek:
U pacientov so stredne závažnou poruchou funkcie obličiek (klírens kreatinínu (CrCl) ≥ 30 a < 50 ml/min.), so závažnou poruchou funkcie obličiek (CrCl > 15 a < 30 ml/min.) a s ochorením obličiek v poslednom štádiu (ESRD) (CrCl < 15 ml/min.) sa odporúča úvodná dávka 18,5 mg a maximálna dávka nemá prekročiť 74 mg 1x denne.

Poškodenie pečene:
Úprava dávky sa odporúča v prípade stredne závažnej (trieda B podľa Childa-Pugha) alebo závažnej poruchy funkcie pečene (trieda C podľa Childa-Pugha). Odporúčaná úvodná dávka je 18,5 mg. Maximálna denná dávka u pacientov so stredne závažnou  poruchou funkcie pečene nemá prekročiť 74 mg a u pacientov so závažnou poruchou funkcie pečene 37 mg 1x denne.

Spôsob použitia

Tablety sú určené na perorálne použitie a užívajú sa približne v rovnakom čase spolu s jedlom. Ak sa liek užíva bez jedla, predpokladá sa, že expozícia lurasidónu bude významne nižšia v porovnaní s užívaním lieku spolu s jedlom.
Tablety je potrebné prehltnúť celé, aby pacient necítil ich horkú chuť a zapiť dostatočným množstvom tekutiny. Nezapíjať ľubovníkovým čajom ani grapefruitovým džúsom.

Upozornenie

U dospievajúcich má liek predpisovať odborník na pediatrickú psychiatriu.
Zlepšenie klinického stavu pacienta počas antipsychotickej liečby môže trvať až niekoľko týždňov. 
Liek sa nemá používať počas tehotenstva, ak to nie je nevyhnutné.
Dojčenie sa má zvážiť iba v prípade, že potenciálny prínos liečby prevyšuje potenciálne riziko pre dieťa.
Nepodávať liek deťom mladším ako 13 rokov.
Nie sú k dispozícii žiadne údaje u starších ľudí liečených 148 mg lurasidónu. Opatrnosť je potrebná pri liečbe pacientov vo veku 65 rokov a viac s vyššími dávkami lurasidónu.
Liek sa nemá používať u pacientov s ESRD, ak potenciálne prínosy neprevyšujú potenciálne riziká. 
Počas liečby sa neodporúča piť grapefruitový džús, prípravky obsahujúce ľubovník bodkovaný sú kontraindikované.
Počas liečby je potrebné sa vyhnúť konzumácii alkoholických nápojov.
Liek môže predlžovať QT interval a preto je potrebná opatrnosť pri jeho predpisovaní.
Liek treba používať opatrne u pacientov s anamnézou záchvatov alebo s inými stavmi, ktoré potenciálne znižujú prah záchvatov.
U pacientov s diabetom môže liečba ovplyvniť kontrolu glykémie.
Liek má mierny vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).