Omeprazol Sandoz 40 mg prášok na infúzny roztok – plv ifo 1×10 ml

Liek obsahuje liečivo omeprazol. Patrí do skupiny liekov nazývanej inhibítory protónovej pumpy. Tieto lieky účinkujú tak, že znižujú množstvo kyseliny, ktorú produkuje žalúdok.

Liek vo forme prášku na infúzny roztok sa môže používať ako alternatívna voľba pri perorálnej liečbe. Viac na adc.sk

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Alternatívna voľba pri perorálnej liečbe:
Odporúčaná dávka je 40 mg omeprazolu vo forme prášku na infúzny roztok, 1x denne.
U pacientov so Zollingerovým-Ellisonovým syndrómom je odporúčaná úvodná dávka 60 mg omeprazolu denne. Môže byť potrebné podávať vyššie denné dávky, a preto sa má dávka upraviť individuálne. Ak dávka presiahne 60 mg denne, má sa rozdeliť a podať 2x denne.

Pacienti s poruchou funkcie pečene:
U pacientov s poruchou funkcie pečene môže byť dostačujúca denná dávka 10-20 mg.

O dĺžke liečby rozhoduje lekár. Ak liečba presiahne dobu 1 rok, je potrebné pacienta pravidelne sledovať.

Spôsob použitia

Celý obsah každej injekčnej liekovky sa má rozpustiť v približne 5 ml a následne ihneď zriediť na 100 ml. Má sa použiť roztok chloridu sodného s koncentráciou 9 mg/ml (0,9 %) alebo roztok glukózy s koncentráciou 50 mg/ml (5 %). Podrobné údaje o rekonštitúcii lieku sú uvedené v SPC, časť 6.6.
Infúzny roztok sa má podávať vo forme intravenóznej infúzie počas 20-30 minút.

Upozornenie

Počas tehotenstva sa liek môže užívať.
Liek vylučuje do materského mlieka, avšak nie je pravdepodobné, že má vplyv na dieťa, ak sa podáva v terapeutických dávkach.
S užívaním lieku u detí existujú len obmedzené skúsenosti, liek je určený na liečbu dospelých pacientov.
Pri neočakávanom znížení telesnej hmotnosti, anémii, gastrointestinálnom krvácaní, dysfágii, pretrvávajúcom vracaní, vracaní krvi alebo ak je podozrenie/bol potvrdený žalúdkový vred, musí lekár vylúčiť malígne ochorenie.
Liek môže redukovať absorpciu vitamínu B₁₂ (kyanokobalamín). Pri dlhodobej terapii môže spôsobovať zníženie hladiny horčíka a zvýšenie rizika fraktúr a kožného lupus erythematosus.
Liek môže ovplyvniť vyšetrenia na neuroendokrinné nádory. Liečba sa má zastaviť aspoň na 5 dní pred vykonaním meraní CgA (chromogranín A).
Zriedkavo sa počas liečby môže vyskytnúť fotosenzitivita.
Môžu sa vyskytnúť nežiaduce reakcie, ako sú závrat a vizuálne poruchy. Ak sa prejavia, pacient nemá viesť vozidlá alebo obsluhovať stroje.
Liek sa nemá miešať s inými liekmi, okrem tých, ktoré sú uvedené v SPC (časť 6.6). 
Z mikrobiologického hľadiska sa má roztok použiť okamžite. Ak sa nepoužije okamžite, za čas a podmienky uchovávania pred použitím zodpovedá používateľ a nemali by presiahnuť 24 hodín pri teplote 2-8 °C, pokiaľ rekonštitúcia nebola vykonaná za kontrolovaných a aseptických podmienok.
Rekonštituovaný roztok sa nesmie použiť, ak sú v ňom prítomné čiastočky.
Prášok na infúzny roztok sa uchováva pri teplote neprevyšujúcej 25 °C. Injekčné liekovky sa uchovávajú vo vonkajšom obale na ochranu pred svetlom.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).