QUAMATEL – plv iol 20 mg (+ 5×5 ml solv.), (liek.inj.skl.+amp.) 1×5 lag

Liek obsahuje liečivo famotidín, ktoré patrí medzi inhibítory histamínových H₂-receptorov. Famotidín pôsobením na tieto receptory potláča vylučovanie žalúdočnej kyseliny a tým znižuje množstvo žalúdočných štiav.

Používa sa u dospelých pri liečbe:

• dvanástnikových vredov,
• niektorých typov žalúdočných vredov,
• gastroezofageálneho refluxu (choroby pažeráka spôsobenej návratom žalúdočných štiav)
• hypersekrečných stavoch (napr. Zollingerov-Ellisonov syndróm).

Používa sa u dospelých aj ako prevencia:

• zhoršenia príznakov a erózií (narušenia vnútornej výstely tráviaceho traktu) alebo ulcerácií (vredov), spojených s gastroezofageálnou refluxnou chorobou;
• vdýchnutia kyseliny pri celkovej anestézii (Mendelsonov syndróm).

Viac na adc.sk

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí 
20 mg 2x denne (každých 12 hodín).

Zollingerov-Ellisonov syndróm
Začiatočná dávka je 20 mg každých 6 hodín. Ďalšie dávkovanie závisí od množstva vylúčenej kyseliny a od klinického stavu pacienta.

Prevencia aspirácie kyseliny pri celkovej anestézii
20 mg ráno v deň chirurgického zákroku alebo najneskôr 2 hodiny pred začatím operácie.

Jednorazová dávka nemôže byť vyššia ako 20 mg.

Pacienti s poruchou funkcie obličiek
V prípade poklesu klírensu kreatinínu pod 30 ml/min sa majú dávky znížiť na 20 mg večer alebo sa majú intervaly medzi dávkami predĺžiť na 36 až 48 hodín.

Dĺžku liečby určuje lekár.
Intravenózna forma lieku sa má podávať do zavedenia perorálnej liečby.

Spôsob použitia

Prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok sú určené výlučne na intravenózne podanie, a to po rekonštitúcii a riedení.
V prípade intravenóznej injekcie sa má obsah liekovky rozpustiť v 5-10 ml 0,9 % roztoku chloridu sodného (rozpúšťadlo v ampulke), potom pomaly podať (najmenej počas 2 minút). Pri podávaní v infúzii sa má obsah liekovky rozpustiť v 100 ml 5 % roztoku glukózy a podávať počas 15-30 minút. Môžu sa podávať iba číre, bezfarebné roztoky. 

Upozornenie:

Pre použitie v nemocniciach iba vo vážnych prípadoch, alebo ak nie je pacient schopný užívať lieky ústami. 
Neodporúča sa podávanie lieku v tehotenstve a má byť predpísaný, iba ak je to jednoznačne nevyhnutné (má sa zvážiť potenciálny prínos lieku proti možným rizikám).
Je potrebné prijať rozhodnutie, či prerušiť dojčenie alebo liečbu, a pritom vziať do úvahy potrebu lieku pre matku.
Liek je kontraindikovaný u detí (nedostatok skúseností).
Pred začatím liečby famotidínom je potrebné vylúčiť prítomnosť malignity.
Liečivo tohoto lieku sa rozkladá sa v silne kyslom prostredí. Citlivé na medené nečistoty.
Uchovávať v chladničke (2 - 8°C) v pôvodnom obale na ochranu pred svetlom.
Tento liek obsahuje 0,8 mmol (18 mg) sodíka v jednej dávke (5 ml). 
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).