Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis.
Môžete si ho rezervovať pohodlne rýchlo online cez PLUS eRecept.
Účinná látka:Talazoparib
Forma:Tvrdá kapsula
Produkt je aktuálne nedostupný
Predpokladaný dátum dostupnosti: /2026.

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis.
Môžete si ho rezervovať pohodlne rýchlo online cez PLUS eRecept.
Účinná látka:Talazoparib
Forma:Tvrdá kapsula
Produkt je aktuálne nedostupný
Predpokladaný dátum dostupnosti: /2026.
Liek obsahuje liečivo talazoparib. Je to typ protinádorového lieku známy ako „inhibítor PARP“ (poly-ADP ribózo polymerázy).
Používa sa na liečbu dospelých s karcinómom prsníka typu známeho ako HER2-negatívny karcinóm prsníka, ktorí majú zdedený abnormálny gén BRCA. Liek sa použije vtedy, keď sa rakovina rozšíri z pôvodného nádoru alebo do iných častí tela. Viac na adc.sk
Dávkovanie a dávkovacie schémy
Odporúčaná dávka je 1 mg 1x denne.
Pacienti majú byť liečení dovtedy, kým nedôjde k progresii ochorenia alebo neprijateľnej toxicite.
Úpravy dávok sú popísané v SPC časti 4.2 v tabuľkách 1 a 2.
Súbežná liečba inhibítormi P-glykoproteínu (P-gp)
Ak sa súbežnému podávaniu silného P-gp inhibítora nedá vyhnúť, dávka sa má znížiť na nasledujúcu nižšiu dávku. Ak sa vysadí silný inhibítor P-gp, má sa zvýšiť dávka (po 3 – 5 polčasoch eliminácie inhibítora P-gp) na dávku používanú pred začiatkom podávania silného inhibítora P-gp
Pacienti s poruchou funkcie obličiek
U pacientov so stredne závažnou poruchou funkcie obličiek (30 ml/min ≤ CrCl < 60 ml/min) sa odporúča začiatočná dávka 0,75 mg 1x denne.
U pacientov so závažnou poruchou funkcie obličiek (15 ml/min ≤ CrCl < 30 ml/min) sa odporúča začiatočná dávka 0,5 mg 1x denne.
Spôsob použitia
Kapsula je určená na perorálne použitie. Aby sa predišlo kontaktu s obsahom kapsuly, kapsuly sa majú prehĺtať celé a nesmú sa otvárať ani rozpúšťať. Môžu sa užívať spolu s jedlom alebo bez neho. Je potrebné sa vyhýbať konzumácii kurkumínu a ľubovníka bodkovaného.
Upozornenie
Liečbu má začať a má na ňu dozerať lekár, ktorý má skúsenosti s používaním liekov proti rakovine.
Liek sa neodporúča užívať počas gravidity alebo u žien vo fertilnom veku nepoužívajúcich antikoncepciu.
Počas liečby a aspoň 1 mesiac po poslednej dávke sa dojčenie neodporúča.
Ženy vo fertilnom veku nesmú počas užívania lieku otehotnieť. Musia používať vysokoúčinné formy antikoncepcie (pozri časť 4.4) pred začiatkom liečby talazoparibom, počas liečby a 7 mesiacov po ukončení liečby.
Muži s partnerkami, ktoré sú tehotné alebo plodné, musia počas liečby a aspoň 4 mesiace po poslednej dávke používať účinnú antikoncepciu, dokonca aj ak sú po vazektómi.
Bezpečnosť a účinnosť u detí a dospievajúcich vo veku < 18 rokov neboli stanovené. K dispozícii nie sú žiadne údaje.
Pred začiatkom liečby sa má urobiť kompletné vyšetrenie krvného obrazu a má sa pravidelne sledovať každý mesiac ako je klinicky indikované.
Liek môže mať malý vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).
