Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis.
Môžete si ho rezervovať pohodlne rýchlo online cez PLUS eRecept.
Účinná látka:Duloxetín
Forma:Tvrdá gastrorezistentná kapsula
Produkt je aktuálne nedostupný
Predpokladaný dátum dostupnosti: /2026.
Liek zvyšuje hladinu sérotonínu a noradrenalínu v nervovom systéme. Liek sa podáva vnútorne cez ústa na liečbu stresovej inkontinencie moču u žien. Účinnosť lieku sa zosilňuje kombináciou s programom tréningu svalstva panvového dna. Viac na adc.sk
Dávkovanie a dávkovacie schémy
Odporúčaná dávka je 40 mg 2x denne. Po 2-4 týždňoch liečby sa má stav pacientok prehodnotiť. V niektorých prípadoch môže byť prínosné začať liečbu dávkou 20 mg 2x denne v priebehu 2 týždňov, kým sa dávka zvýši na odporúčanú dávku 40 mg 2x denne. Postupné zvyšovanie dávky môže znížiť, aj keď nevylučuje riziko nauzey a závratov.
Vysadenie liečby:
Je potrebné vyhnúť sa náhlemu vysadeniu lieku. Dávka sa má znižovať postupne aspoň počas 1-2 týždňov.
Spôsob použitia
Kapsuly sa užívajú v pravidelných časových odstupoch, vždy vcelku a zapíjajú sa dostatočným množstvom tekutiny. Liek sa môže užívať nezávisle od jedla (užitie s jedlom alebo tesne po jedle môže spomaliť nástup účinku).
Upozornenie
Počas tehotenstva sa má liek užívať len vtedy, ak potenciálny prínos liečby prevýši možné riziko pre plod.
V období dojčenia je liek kontraindikovaný.
U detí sa liek nemá používať, bezpečnosť a účinnosť lieku u detí neboli stanovené.
U pacientov s poruchou funkcie pečene a/alebo so závažným poškodením obličiek sa liek nesmie používať.
Začatie liečby duloxetínom je kontraindikované u pacientov s nekontrolovanou hypertenziou, pre potenciálne riziko vzniku hypertenznej krízy.
Dĺžku liečby určuje lekár.
Užívanie lieku môže súvisieť s útlmom a závratom. V prípade, že sa vyskytne útlm alebo závrat, pacient sa má vyvarovať vedeniu vozidiel alebo obsluhe strojov.
Počas liečby sa nemá súčasne používať ľubovník bodkovaný a prípravky obsahujúce ľubovník bodkovaný.
Počas užívania lieku je pri konzumácii alkoholu potrebná mimoriadna opatrnosť.
Počas liečby sa zriedkavo môžu vyskytnúť fotosenzitívne reakcie (frekvencia výskytu ≥ 1/10 000 až < 1/1 000).
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).
