Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis.
Môžete si ho rezervovať pohodlne rýchlo online cez PLUS eRecept.
Účinná látka:Vildagliptín
Forma:Tablety
Produkt je aktuálne nedostupný
Predpokladaný dátum dostupnosti: /2025.
Liek obsahuje liečivo vildagliptín, ktoré patrí do skupiny liečiv nazývaných „perorálne antidiabetiká“.
Používa sa na liečbu dospelých pacientov s cukrovkou 2. typu, keď nie je možné cukrovku účinne liečiť len samotnou diétou alebo telesnou aktivitou. Pomáha upraviť hladinu cukru v krvi.
Liek sa užíva samostatne alebo spolu s niektorými inými antidiabetikami, ak sa preukázalo, že nie sú dosť účinné na liečbu cukrovky. Viac na adc.sk
Dávkovanie a dávkovacie schémy
Pri použití ako monoterapia, v kombinácii s metformínom, v kombinácii s tiazolidíndiónovým antidiabetikom, v kombinácii s metformínom a sulfonylureovým antidiabetikom alebo v kombinácii s inzulínom (s metformínom alebo bez neho)
Odporúčaná denná dávka je 2 tablety (100 mg), podávaná ako 1 tableta (50 mg) ráno a 1 tableta (50 mg) večer.
Pri duálnej kombinácii so sulfonylureovým antidiabetikom
Odporúčaná dávka je 1 tableta (50 mg) 1x denne, podávaná ráno.
Pri použití v kombinácii so sulfonylureovým antidiabetikom sa má zvážiť nižšia dávka sulfonylureového antidiabetika, aby sa znížilo riziko hypoglykémie.
Dávky vyššie ako 100 mg sa neodporúčajú.
Pacienti s poškodením funkcie obličiek
Pacienti so stredne ťažkým alebo ťažkým poškodením funkcie obličiek alebo s terminálnym ochorením obličiek (ESRD): Odporúčaná dávka je 1 tableta (50 mg) 1x denne.
Dĺžku liečby určuje lekár.
Spôsob použitia
Tablety sa užívajú nezávisle od jedla, vcelku a zapíjajú sa trochou vody.
Upozornenie
Liek sa nemá používať u pacientov s cukrovkou 1. typu alebo na liečbu diabetickej ketoacidózy.
Vzhľadom na chýbajúce údaje u ľudí sa liek nemá užívať počas tehotenstva.
U dojčiacich žien sa liek nemá používať.
Liek sa neodporúča používať u detí a dospievajúcich mladších ako 18 rokov, bezpečnosť a účinnosť neboli stanovené.
Liek sa nemá používať u pacientov s poruchou funkcie pečene vrátane pacientov, ktorých hodnoty alanínaminotransferázy (ALT) alebo aspartátaminotransferázy (AST) pred liečbou sú > 3-násobok hornej hranice normálneho rozmedzia (ULN).
U hemodialyzovaných pacientov s ESRD sa má liek používať s opatrnosťou.
U pacientov, ktorí dostávajú vildagliptín v kombinácii so sulfonylureovým antidiabetikom, môže byť riziko hypoglykémie.
Počas liečby je potrebné dodržiavať diétne a režimové opatrenia.
Počas liečby sa môže vyskytnúť závrat. Pacienti, u ktorých sa vyskytnú závraty, nemajú viesť vozidlo ani obsluhovať stroje.
Liek obsahuje laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).
