Elontril 300 mg – tbl mod (fľ.HDPE) 1×30 ks

Liek obsahuje bupropión, ktorý patrí medzi antidepresíva. Mechanizmus účinku bupropiónu ako antidepresíva nie je známy. Predpokladá sa, že v mozgu sa vzájomne ovplyvňuje s chemickými látkami nazývanými noradrenalín a dopamín, ktoré súvisia s depresiou.

Používa sa u dospelých na liečbu depresívnych epizód. Viac na adc.sk

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí
Odporúčaná začiatočná dávka je 1 tableta (150 mg) 1x denne. Optimálna dávka sa v klinických skúšaniach nestanovila.
Ak po 4 týždňoch liečby nie je pozorované žiadne zlepšenie, dávka sa môže zvýšiť na 2 tablety (2x 150 mg) 1x denne. Odporúčaná dávka nemá byť prekročená, pretože je to spojené s rizikom vzniku záchvatu kŕčov závislého od dávky.
Odstup medzi dávkami má byť najmenej 24 hodín.
Nástup účinku bol pozorovaný po 14 dňoch užívania. Úplný antidepresívny účinok nemusí byť zjavný ihneď, ale až po niekoľkých týždňoch liečby .Liek sa má užívať najmenej 6 mesiacov po nástupe účinku.

Prestavenie pacientov z tabliet buproponu s predĺženým uvoľňovaním
Pri prestavení pacientov z tablety s predĺženým uvoľňovaním bupropiónu užívaných 2x denne na tablety sa má, pokiaľ je to možné, podať rovnaká celková denná dávka.

Pacienti s poruchou funkcie obličiek
Odporúčaná denná dávka je 1 tableta (150 mg) 1x denne.

Pacienti s poruchou funkcie pečene
U pacientov s miernou až stretne ťažkou poruchou funkcie pečene je odporúčaná dávka 1 tableta (150 mg) 1x denne.

Ukončenie liečby
O dĺžke liečby rozhoduje lekár.
Pri vysadení lieku sa môže zvážiť postupné znižovanie dávky (nie je možné vylúčiť rebound fenomén ani reakcie z vysadenia).

Spôsob použitia

Tablety sa majú prehltnúť vcelku (nemajú sa rezať, drviť alebo žuvať) a zapiť dostatočným množstvom vody. Môžu sa užívať s jedlom alebo bez jedla. 
Výskyt nespavosti je možné znížiť tak, že sa dávka nebude užívať pred spaním (za predpokladu, že medzi dávkami je najmenej 24-hodinový odstup).

Upozornenie

Nesmie sa užívať počas tehotenstva, pokým klinický stav ženy nevyžaduje liečbu bupropiónom alebo nie je k dispozícii alternatívna liečba.
Pri rozhodnutí, či prerušiť dojčenie alebo liečbu liekom, je potrebné vziať do úvahy prínos dojčenia pre novorodenca/dojča a prínos liečby lierkom pre matku.
Nemá sa používať u detí alebo dospievajúcich mladších ako 18 rokov (bezpečnosť a účinnosť neboli stanovené).
Liek má byť podávaný opatrne pacientom s poruchou funkcie pečene. Použitie lieku je kontraindikované u pacientov s ťažkou cirhózou pečene.
Liek je kontraindikovaný u pacientov, u ktorých dochádza k náhlemu vysadeniu alkoholu alebo sedatív.
Liek je kontraindikovaný u pacientov s bulímiou alebo anorexiou nervosa.
Liek je kontraindikovaný u pacientov, ktorí majú v súčasnosti záchvatové ochorenie alebo ktorí majú v anamnéze záchvaty.
Liek môže nepriaznivo ovplyvniť schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Užívanie tohoto lieku môže ovplyvniť laboratórne testy na drogy (amfetamíny) a vytvárať falošne pozitívne výsledky.
Nepiť alkohol.
Ďalšie osobité upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4)