Olanzapin Viatris 10 mg (Mylan) – tbl oro (blis.OPA/Al/PVC/Al) 28×1 ks

Liek obsahuje liečivo olanzapín a patrí do skupiny liekov nazývaných antipsychotiká.

Liek sa používa:

• na liečbu schizofrénie,
• na liečbu stredne ťažkých až ťažkých manických epizód.

Viac na adc.sk

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Orodispergovateľné tablety olanzapínu je možné užívať ako náhradu filmom obalených tabliet olanzapínu.

Schizofrénia 
Odporúčaná začiatočná dávka je 10 mg/deň.

Manická epizóda
Začiatočná dávka je 15 mg v 1 dávke denne v monoterapii alebo 10 mg denne pri kombinovanej terapii.

Prevencia rekurencie bipolárnej poruchy: Odporúčaná začiatočná dávka je 10 mg/deň. U pacientov, ktorí boli v manickej epizóde liečení olanzapínom, sa pokračuje pre prevenciu rekurencie v terapii rovnakou dávkou.

Počas liečby schizofrénie, manickej epizódy a prevencie rekurencie bipolárnej poruchy môže byť denné dávkovanie následne prispôsobované v rozsahu 5 - 20 mg. Zvýšenie na vyššiu ako odporúčanú úvodnú dávku spravidla nemá nastať v intervaloch kratších ako 24 hodín.

Starší pacienti
Má sa zvážiť podanie nižšej začiatočnej dávky (5 mg/deň).

Pacienti s poruchou funkcie obličiek a/alebo pečene:
U týchto pacientov sa má zvážiť nižšia začiatočná dávka (5 mg). V prípade ľahkej poruchy funkcie pečene (cirhóza, Childova-Pughova trieda A alebo B) má byť začiatočná dávka 5 mg a zvyšovať sa má len s opatrnosťou.

Fajčiari
Nefajčiarom, v porovnaní s fajčiarmi, nie je zvyčajne potrebné upravovať začiatočnú dávku a dávkovacie rozpätie. Metabolizmus olanzapínu sa môže fajčením indukovať. Odporúča sa klinické sledovanie a ak je to potrebné, zvážiť zvýšenie dávky olanzapínu.

V prítomnosti viac ako jedného faktora, ktorý môže spomaľovať metabolizmus (ženské pohlavie, vyšší vek, nefajčiar) sa má zvážiť zníženie začiatočnej dávky. Zvyšovanie dávky u týchto osôb musí byť opatrné.

Ukončenie liečby:
Pri ukončovaní liečby sa má liek vysadzovať postupne.

Spôsob použitia

Tablety sa užívajú každý deň v približne rovnakom čase, vždy vcelku a nezávisle od jedla.
Tableta sa nechá rozpustiť v slinách a následne sa prehltne. Tableta je krehká, preto sa má užiť okamžite po vybratí z blistra. Tiež je možné ju bezprostredne pred užitím rozpustiť v plnom pohári vody alebo inom vhodnom nápoji (pomarančový džús, jablkový džús, mlieko alebo káva).

Upozornenie

Liek sa môže užívať počas tehotenstva po zvážení prínosu liečby a potenciálneho rizika pre dieťa.
Počas liečby sa nesmie dojčiť (mlieko má byť odsaté a nepoužité na výživu dieťaťa).
Liek sa neodporúča používať u detí a dospievajúcich mladších ako 18 rokov.
Liek je kontraindikovaný u pacientov so známym rizikom glaukómu s úzkym uhlom.
Ak sa počas liečby vyskytne horúčka, je potrebné okamžite vyhľadať lekára (riziko neuroleptického malígneho syndrómu).
Liek sa má používať opatrne u pacientov so záchvatmi.
U pacientov s diabetom môže liečba ovplyvniť kontrolu glykémie.
Liek môže predĺžiť QT interval.
Ak sa po aplikácii lieku vyskytne ospalosť a závraty, neodporúča sa viesť vozidlo ani obsluhovať stroje. 
Nepiť alkohol.
Menej často (≥ 1/1 000 až < 1/100) sa vyskytuje fotosenzitívna reakcia.
Liek obsahuje aspartam.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).