OMNIPAQUE 300 – sol inj 10×20 ml (fľ.PP)

Liek je röntgenová kontrastná látka, podáva sa pred röntgenovým vyšetrením a poskytuje lekárovi jasnejší obraz vyšetrovaného orgánu. Tento liek je určený len na diagnostické použitie. 

Používa sa u dospelých a detí na angiografiu (vyšetrenie ciev), urografiu (vyšetrenie obličiek a močových ciest), flebografiu (vyšetrenie žíl) a CT s použitím kontrastu. Lumbálna (bedrová), torakálna (hrudná), cervikálna (krčná) myelografia (vyšetrenie chrbtice) a CT vyšetrenie bazálnych cisterien po subarachnoidálnom (pod mozgovú blanu) podaní. Artrografia (vyšetrenie kĺbov), endoskopická retrográdna pankreatikografia (ERP – vyšetrenie podžalúdkovej žľazy), endoskopická retrográdna cholangiopankreatikografia (ERCP – vyšetrenie žlčníka, žlčových ciest a podžalúdkovej žľazy), herniografia, hysterosalpingografia (vyšetrenie maternice a vajcovodov), sialografia (vyšetrenie slinných žliaz) a vyšetrenia tráviaceho traktu. Viac na adc.sk

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dávkovanie sa mení v závislosti od druhu vyšetrenia, veku, telesnej hmotnosti, srdcového výkonu, celkového stavu pacienta a použitej techniky. Obvykle sa používa rovnaká koncentrácia a objem jódu ako pri iných jódových röntgenových kontrastných látkach používaných v súčasnosti. Ako pri iných kontrastných látkach pred a po aplikácii sa má zabezpečiť primeraná hydratácia pacienta.

Odporúčaná dávka: Jedna jednorazová injekcia alebo sa liek vypije. Návody na intravenózne, intraarteriálne a intratekálne použitie, a na použitie do telových dutín uvádza SPC časť. 4.2.
Na vyšetrenie pažeráka, žalúdka alebo tenkého čreva, sa podáva normálne ústami. Na tieto vyšetrenia možno liek rozriediť s vodou.

Spôsob použitia

Liek sa podáva iba v nemocnici alebo na klinike. Podáva ho špeciálne vyškolená a kvalifikovaná osoba. Lekár rozhodne o dávke, ktorá je na vyšetrenie najvhodnejšia.

Po podaní lieku je potrebné aby pacient: pil veľa tekutín (pomáha to odstrániť liek z organizmu), aby strávil na mieste alebo v okolí miesta, kde sa vykonáva vyšetrenie alebo röntgenové vyšetrenie asi 30 minút, aby zostal na klinike alebo v nemocnici ešte jednu hodinu. Ak má pacient v tomto čase nejaké vedľajšie účinky, je potrebné informovať lekára.

Pediatrická populácia:

Pred podaním a po podaní je potrebné zabezpečiť, aby deti pili veľa tekutín. Toto sa týka najmä dojčiat a malých detí.

Upozornenie

Dojčatá (mladšie ako 1 rok) a najmä novorodenci sú citliví na nerovnováhu elektrolytov a hemodynamické poruchy.
Bezpečnosť použitia lieku v gravidite u ľudí nebola stanovená. Počas gravidity, vždy keď je to možné, je potrebné vyhýbať sa expozícii radiačnému žiareniu a starostlivo zvážiť prínos vyšetrenia X-lúčmi, či už s kontrastnou látkou alebo bez nej, oproti možnému riziku. Liek sa nesmie používať v gravidite pokiaľ prínos nepreváži riziko a ak to lekár nepovažuje za nevyhnutné.
Ak je podaný matke počas tehotenstva, odporúča sa sledovať funkciu štítnej žľazy dieťaťa (pozri „Upozornenia a opatrenia“). 
Lieky, ktoré môžu poškodiť obličky nemajú byť podávané v rovnakom čase ako bude podaný tento liek.
Po podaní injekcie musí byť pacient pozorovaný.
Hodinu po poslednom podaní alebo 24 hodín po intratekálnom podaní sa neodporúča viesť vozidlá alebo obsluhovať stroje (pozri časť 4.4).
V prípade pretrvávania postmyelografických príznakov je potrebné individuálne zhodnotenie.
Všetky jódové kontrastné látky môžu ovplyvniť funkčné vyšetrenia štítnej žľazy.
Vysoké koncentrácie kontrastnej látky v sére a moči môžu ovplyvňovať laboratórne vyšetrenia bilirubínu, bielkovín alebo anorganických látok (napr. železo, meď, vápnik a fosfát).
Preto sa tieto parametre nemajú analyzovať v deň vyšetrenia.
Uchovávajte pri teplote do 30 °C. Chráňte pred svetlom.