Oxycomp 40 mg/20 mg – tbl plg (blis.PVC/PVDC/Al-bezpeč.bal.) 1×60 ks

Liek obsahuje liečivá oxykodón a naloxón. Oxikodón je opioid, ktorý tlmí bolesť a naloxón zabraňuje zápche spôsobenej vyvolanej oxykodónom.

Používa sa u dospelých na liečbu silnej bolesti, ktorá sa dá zvládnuť len opioidnými analgetikami (silné lieky proti bolesti). Viac na adc.sk

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dávka sa má nastaviť individuálne a prispôsobiť intenzite bolesti a individuálnej odpovedi každého pacienta. Vo všeobecnosti sa má vybrať najnižšia účinná dávka. zodpovedá účinku oxykodónium-chloridu v liekovej forme s predĺženým uvoľňovaním.
Pre dávky nerealizovateľné touto silou lieku sú k dispozícii iné sily tohto lieku.

Ak lekár neurčí inak, odporúča sa nasledovné dávkovanie na liečbu silnej bolesti
Dospelí, ktorí doposiaľ neužívali opioidy: 10 mg/5 mg oxykodónium-chloridu/naloxónium-chloridu v 12-hodinových intervaloch.
Dospelí, ktorí užívali iné opioidy: liečba môže začať vyššími dávkami, pričom je potrebné vziať do úvahy ich skúsenosť s predchádzajúcou liečbou opioidmi.
Zvyšovanie dávky sa má uskutočňovať postupne každé 1-2 dni po 5 mg/2,5 mg 2x denne, alebo v prípade nutnosti po 10 mg/5 mg oxykodónium-chloridu/naloxónium-chloridu.
Maximálna denná dávka 160 mg oxykodónium-chloridu a 80 mg naloxónium-chloridu je vyhradená pre pacientov, ktorí už boli udržiavaní na stabilnej dennej dávke lieku a potrebujú zvýšiť dávku. U pacientov vyžadujúcich vyššie dávky lieku je potrebné zvážiť podávanie dodatočného oxykodónium-chloridu s predĺženým uvoľňovaním v rovnakých časových intervaloch, pričom je nutné vziať do úvahy maximálnu dennú dávku 400 mg. 
Pri liečbe bolesti nenádorového pôvodu zvyčajne postačia dávky do 40 mg/20 mg oxykodónium-chloridu/naloxónium.chloridu, ale môžu byť potrebné aj vyššie dávky.

Dĺžka liečby
Liek sa nemá za žiadnych okolností podávať dlhšie, ako je to absolútne nevyhnutné. Ak je s ohľadom na povahu a závažnosť ochorenia potrebná dlhodobá liečba, je nutné dôsledné a pravidelné sledovanie, aby sa zistilo, či a do akej miery je nevyhnutná ďalšia liečba.

Vysadenie liečby
Odporúča sa postupné znižovanie dávky, aby sa predišlo príznakom z vysadenia.

Spôsob použitia

Tableta s predĺženým uvoľňovaním sa užíva nerozhryzená, nesmie sa lámať, žuť ani drviť. Prehĺta sa vcelku a zapíja sa s dostatočným množstvom tekutiny, najlepšie vody. Grepová šťava a ľubovníkový čaj sa neodporúčajú. Užíva sa nezávisle od príjmu potravy v pravidelných časových intervaloch podľa pevne stanoveného časového režimu.

Upozornenie

Liek nie je určený na liečbu prelomovej bolesti.
Liek sa má užívať počas tehotenstva len v prípade, ak potenciálny prínos prevyšuje nad potenciálnym rizikom pre plod.
Dojčenie sa má počas liečby prerušiť.
Bezpečnosť a účinnosť lieku u detí vo veku do 18 rokov neboli doteraz stanovené.
U pacientov s poškodenou funkciou obličiek a/alebo pečene sa vyžaduje zvýšená opatrnosť, najmä ak sa uvažuje o zvýšení dávky.
U pacientov so stredne závažnou a závažnou poruchou funkcie pečene je podávanie lieku kontraindikované.
Liek sa neodporúča užívať 24 hodín pred plánovanou operáciou a ani 12-24 hodín po operácii.
Liek môže spôsobiť útlm dýchania, je potrebná zvýšená opatrnosť u pacientov užívajúcich aj iné lieky, ktoré môžu spôsobiť útlm dýchania.
Na liek sa môže vyvinúť tolerancia alebo fyzická/psychická závislosť (aj pri terapeutických dávkach) alebo môže jeho užívanie viesť k poruche používania opioidov (OUD).
Horzí riziko zneužívania, zvlášť u drogovo závislých. 
Liek sa nikdy nesmie vdychovať či rozpúšťať a podávať injekčne, môže to mať závažné následky a dokonca viesť až k úmrtiu.
Tento liek môže spôsobiť pozitívnu reakciu v „antidopingovom“ teste. ​
Nepiť alkohol.
Neužívať súbežne s prípravkami s obsahom ľubovníka bodkovaného (Hypericum perforatum).
Pacienti, u ktorých sa vyskytla somnolencia a/alebo epizódy náhleho zaspávania, nemajú viezť vozidlá alebo vykonávať činnosti, pri ktorých môže znížená bdelosť spôsobiť riziko vážneho úrazu alebo smrti (napríklad pri obsluhe strojov).
Prázdna matrica tablety s predĺženým uvoľňovaním je viditeľná v stolici, jedná sa o normálny stav.
Liek obsahuje laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).