Prokanazol 100 mg

Liek obsahuje liečivo itrakonazol. Patrí do skupiny liekov nazývaných "antimykotiká". Liek sa používa na infekcie spôsobené plesňami alebo kvasinkami u dospelých. Používa... zobraziť celý popis ›

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis.
Môžete si ho rezervovať pohodlne rýchlo online cez PLUS eRecept.

Účinná látka:Itrakonazol

Forma:Tvrdá kapsula

Vernostný program v spolupráci s PLUS lekáreň
[darcek_k_nakupu]
popis_produktu
Popis produktu
Použitie
Opýtať sa lekárnika

Liek obsahuje liečivo itrakonazol. Patrí do skupiny liekov nazývaných "antimykotiká". Liek sa používa na infekcie spôsobené plesňami alebo kvasinkami u dospelých. Používa sa na:

  • infekcie ústnej dutiny alebo pošvy spôsobujúce afty alebo kandidózu
  • kožné infekcie
  • infekcie postihujúce ostatné časti tela

Viac na adc.sk

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Harmonogram liečby u dospelých pre každú indikáciu je uvedený v tabuľke (viď SPC časť 4.2).

Pri kožných, vulvovaginálnych a orofaryngeálnych infekciách sa dosiahnu optimálne klinické a mykologické účinky 1 – 4 týždne po ukončení liečby.

Dĺžka liečby systémových hubových infekcií určuje mykologická a klinická odpoveď na liečbu: viď tabuľku v SPC časť 4.2.

U starších pacientov sa odporúča sa zvážiť výber dávky.

Dĺžka liečby sa má upraviť v závislosti od klinickej odpovede.

Spôsob použitia

Na perorálne použitie. Kapsuly sa užívajú ihneď po jedle (kvôli maximálnej absorpcii), musia sa prehltnúť celé s malým množstvom vody. U pacientov so zníženou žalúdočnou aciditou sa odporúča podávať liek s kolovým nápojom.

Upozornenie

Liek je kontraindikovaný počas tehotenstva, môže sa použiť len pri život ohrozujúcich situácií.
Počas liečby je potrebné prerušiť dojčenie.
Ženy vo fertilnom veku, ktoré užívajú tento liek, by mali používať vhodné antikoncepčné prostriedky a pokračovať s ňou až do 1. menštruácie nasledujúcej po ukončení liečby.
Liek sa neodporúča podávať deťom, pokiaľ nie je stanovené, že potenciálny prínos preváži potenciálne riziká.
Liek sa odporúča používať u starších pacientov len v prípade, že potenciálny prínos prevažuje nad potenciálnymi rizikami.
Pri podávaní tohto lieku pacientom s poruchou funkcie pečene a s poruchou funkcie obličiek je potrebná opatrnosť a zváženie dávky.
Ak užívajú liek pacienti s poruchou gastrointestinálnej motility, mali by byť starostlivo sledovaní a ak je to možné, malo by sa zvážiť terapeutické monitorovanie hladín lieku.
Počas liečby sa môžu objaviť nežiadúce účinky, ktoré ovplyvňujú schopnosť viesť vozidlo a obsluhovať stroje.
Liek obsahuje sacharózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).