Trusopt 2 % – int opo 5 ml/100 mg (fľ.HDPE) 1×5 ml

Liek obsahuje liečivo dorzolamid, ktoré patrí do skupiny látok nazývaných inhibítory karboanhydrázy II. Dorzolamid inhibuje enzým karboanhydráza II a tým znižuje tvorbu komorového moku oka. V dôsledku toho nastáva zníženie vnútroočného tlaku (VOT).

Používa sa na zníženie zvýšeného vnútroočného tlaku a na liečbu glaukómu. Tento liek sa môže používať samostatne alebo v kombinácii s inými liekmi, ktoré znižujú vnútroočný tlak (takzvané betablokátory). Viac na adc.sk

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Pri nahrádzaní iných očných antiglaukómových liekov sa liek začne používať nasledujúci deň po vysadení predchádzajúceho lieku.

Dospelí

Monoterapia
Podáva sa 1 kvapka 3x denne do spojovkového vaku oka (očí).

Adjuvantná liečba spolu s očným betablokátorom
Podáva sa 1 kvapka 2x denne do spojovkového vaku oka (očí).

Pediatrická populácia

Sú dostupné obmedzené klinické údaje o podávaní dorzolamidu 3x denne (pozri SPC, časť 5.1).

Dĺžku liečby určuje lekár.

Spôsob použitia

Očné roztokové kvapky sú určené na očné použitie.
Pred použitím je potrebné si umyť ruky a zabrániť dotyku špičky dávkovacej fľaštičky s okom alebo očným okolím. V prípade fľašky Ocumeter Plus sa uzáver odskrutkuje otočením v smere šípok, ktoré sa nachádzajú na jeho vrchu. Spodné viečko oka sa prstom stiahne dole, zrak sa obráti nahor a do oka sa kvapne 1 kvapka. Po kvapnutí sa pritlačí prst na vnútorný kútik oka pri nose alebo sa na 2 minúty zatvorí oko. Po použití sa fľaštička dôkladne uzavrie.

Podrobný návod na použitie sa nachádza v Príbalovom letáku (Písomnej informácii pre používateľa), časť 3.

Kontaktné šošovky je potrebné pred aplikáciou lieku vybrať a počkať min. 15 minút po aplikácii lieku, kým sa znovu nasadia.
Ak sa používa viac lokálnych očných liekov, lieky treba podávať v intervale min. 10 minút po sebe. 
Ak sa má aplikovať očná masť, je potrebné najskôr aplikovať očné kvapky a potom očnú masť.

Upozornenie

Liek sa nesmie používať počas tehotenstva.
Počas dojčenia sa liek neodporúča.
Liek sa neskúšal u pacientov mladších ako 36 týždňov gestačného veku a mladších ako 1 týždeň.
Pacientom s významnou nezrelosťou renálnych tubulov má byť liek podaný iba po starostlivom zvážení pomeru prínosu a rizika.
Liek je kontraindikovaný u pacientov s ťažkým poškodením obličiek (klírens kreatinínu < 30 ml/min).
U pacientov s poruchou funkcie pečene sa má liek používať s opatrnosťou.
U pacientov so suchými očami, s už existujúcim chronickým poškodením rohovky a/alebo s vnútroočnou operáciou v anamnéze sa má liek používať s opatrnosťou.
Liek môže zmeniť farbu mäkkých kontaktných šošoviek.
Možné nežiaduce účinky (napr. závraty alebo poruchy videnia) môžu nepriaznivo ovplyvniť schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Po 1. otvorení sa nemá liek používať dlhšie ako 28 dní.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).